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à Antibes
du 13/10/2017 au 13/10/2017

Ces dernières années en France et en Europe la fin de vie a fait l’objet de profonds débats.
Plusieurs textes majeurs ont émergé de cette réflexion, notamment en France la loi Claeys Léonetti du 2 Février 2016 complétant la Loi du 22 Avril 2005 malheureusement trop peu connue.
Cette loi renforce l’autonomie du patient, notamment par les directives anticipées devenues contraignantes, la réaffirmation du droit au refus de soins et la place de la personne de confiance.
La procédure collégiale est clairement définie et son champ d’application est élargi.
Elle précise entre autre les conditions de mise en place de la sédation profonde et continue.
Comment cette nouvelle loi influence-t-elle nos pratiques depuis les services hospitaliers jusqu’au domicile ?
Tous ces aspects vont être débattus et explorés lors de cette journée avec des professionnels confrontés au quotidien, à la complexité de ces prises en charge en fin de vie.

à Toulouse
du 17/11/2017 au 17/11/2017

Par son incidence croissante et ses répercussions médico-socio-économiques, le cancer est devenu l’une des priorités nationales.
Si des progrès thérapeutiques majeurs ont considérablement amélioré les chances de survie, l’impact sur la qualité de vie reste non négligeable.
Dans ce contexte, sous l’impulsion des associations de patients, les soins de support en oncologie, définis par la circulaire du 22 février 2005 comme « l’ensemble des soins et soutiens nécessaires aux personnes malades, parallèlement aux traitements spécifiques onco-hématologiques, quand il y en a », connaissent un essor considérable.
L’évaluation des besoins du patient et des proches nécessite une démarche pluri-professionnelle, coordonnée, débutant dès la consultation d’annonce, et se poursuivant tout au long du parcours, que le patient soit guéri, en rémission, en situation de maladie chronique ou en accompagnement de fin de vie.
Dans le cadre d’une prise en charge globale, l’offre en soins de support s’est diversifiée: soutien psychologique et social, évaluation nutritionnelle, prise en charge des symptômes inconfortables en particulier de la douleur, des difficultés sexuelles, activité physique adaptée, réhabilitation des séquelles, socio-esthétique, sophrologie, soins palliatifs…
Les soins en cancérologie ont évolué vers une prise en charge essentiellement ambulatoire et les temps d’hospitalisation sont de plus en plus courts, même pour les patients en situation de maladie chronique.
Dans ce contexte, pour assurer une continuité de la prise en charge, les établissements doivent se coordonner avec les acteurs du domicile (médecins, infirmières, pharmaciens, prestataires, réseaux, HAD…) que les soins de support concernent la gestion des effets secondaires des traitements anti-cancéreux ou les symptômes de la maladie.